Indicador Químico Integrador Clean-Test Classe 5 Clean Up Monitoramento de Esterilização – Embalagem com 100 unidades

O Indicador Químico Clean-Test Classe 5 da Clean Up é a solução definitiva para a validação rigorosa dos ciclos de esterilização a vapor em autoclaves odontológicas. Desenvolvido sob a norma ISO 11140:2014, este integrador monitora simultaneamente tempo, temperatura e qualidade do vapor com precisão comparável aos indicadores biológicos. Sua tecnologia de resposta imediata garante que os instrumentais atingiram as condições ideais de assepsia, elevando os padrões de biossegurança do consultório. A utilização deste dispositivo é indispensável para o controle documental e a segurança jurídica do profissional frente à vigilância sanitária.

Benefícios Principais

• Precisão de Nível Biológico: Corresponde fielmente à curva de morte do Geobacillus stearothermophilus, oferecendo uma segurança clínica superior no controle de microrganismos patogênicos. • Monitoramento de Parâmetros Críticos: Valida de forma integrada a temperatura, o tempo de exposição e a saturação do vapor em uma única leitura visual, garantindo a eficácia do processo. • Segurança Jurídica e Documental: A mudança de cor permanente para o preto permite o arquivamento físico como prova legal do sucesso do ciclo, sendo autoadesivo para facilitar o registro em prontuários. • Compatibilidade Multiciclos: Atua com alta performance em ciclos de 121°C, 128°C e 134°C, adaptando-se com versatilidade às diferentes necessidades de carga e modelos de autoclave. • Sustentabilidade e Biossegurança: Formulado com tintas reagentes de alta tecnologia, é isento de chumbo e metais pesados, sendo um produto atóxico e ecologicamente correto para o ambiente clínico.

Especificações Técnicas

• Marca: Clean Up. • Classificação: Indicador Químico Tipo 5 (Integrador). • Quantidade: Embalagem com 100 unidades. • Dimensões: 75 x 19 mm por tira. • Compatibilidade: Ciclos de esterilização a vapor (121°C, 128°C e 134°C). • Normatização: Produzido conforme padrão internacional ISO 11140:2014. • Composição: Base de papel com tintas termossensíveis isentas de chumbo. • Identificação: Número de lote e data de validade impressos individualmente em cada unidade. • Registro ANVISA: Isento (conforme legislação vigente para indicadores químicos).

FAQ - Perguntas Frequentes

Qual a função técnica do integrador classe 5 no protocolo de biossegurança odontológica? O integrador classe 5 atua como um dispositivo de monitoramento de alta precisão que reage a todas as variáveis críticas do processo de esterilização a vapor, incluindo tempo, temperatura e qualidade do vapor saturado. Diferente de indicadores mais simples, sua resposta é calibrada para simular a letalidade de indicadores biológicos, garantindo que o material dentro de cada envelope foi exposto a condições suficientes para a esterilização. Ele fornece uma validação imediata e segura antes da abertura dos pacotes para uso clínico no paciente.

Como deve ser interpretada corretamente a mudança de cor do Clean-Test após o ciclo? A interpretação do resultado é visual e imediata: a tinta reagente na área indicada deve mudar de sua cor original (rosa) para uma tonalidade preta, que deve ser igual ou mais escura que a cor de referência impressa na tira. Caso a cor permaneça clara ou não atinja o tom de referência, significa que um dos parâmetros críticos não foi alcançado e o material deve ser considerado não estéril. Este registro é permanente e não sofre alteração com o tempo, o que assegura a integridade das informações arquivadas.

Qual o posicionamento ideal do indicador químico dentro da autoclave? Para um monitoramento eficaz, o indicador Clean-Test deve ser colocado no interior de cada pacote ou no ponto de maior desafio térmico da carga, que geralmente é o centro da autoclave ou próximo à porta. Colocá-lo dentro do invólucro (papel grau cirúrgico) garante que o vapor penetrou adequadamente a barreira física e atingiu o instrumental. Esta prática permite que o cirurgião-dentista tenha a certeza de que cada kit específico passou pelo processo de assepsia corretamente.

Por que o indicador classe 5 é considerado superior aos indicadores de classe 1 ou 4? Enquanto o indicador classe 1 apenas sinaliza que o pacote passou pelo calor (fita zebrada) e o classe 4 monitora apenas dois parâmetros, o indicador classe 5 é o mais rigoroso, pois integra todas as variáveis críticas e possui uma margem de erro mínima. Ele oferece um nível de confiança muito próximo ao teste biológico, mas com a vantagem da leitura instantânea após o ciclo, sem a necessidade de incubação por 24 ou 48 horas. Isso otimiza o fluxo de trabalho, permitindo a liberação segura da carga para uso imediato.

Como deve ser realizado o arquivamento e a documentação dos resultados para fiscalização? Após a verificação do sucesso do ciclo, o profissional deve remover o liner (papel protetor) da parte adesiva do integrador e fixá-lo em um livro de registro de esterilização ou diretamente no prontuário do paciente. É fundamental que esse registro seja mantido em local protegido de luz intensa e umidade excessiva para garantir a durabilidade da prova legal. Esta documentação é exigida pela vigilância sanitária e serve como evidência de que o consultório segue rigorosamente os protocolos de biocompatibilidade e controle de infecção.