Rennova Elleva 150 - Rennova

Bioestimulador de Colágeno Elleva PLLA Rennova - Frasco com 150mg

Conteúdo da Embalagem: 1 frasco com 150 mg de pó liofilizado injetável.

Descrição Comercial

O Bioestimulador de Colágeno Elleva Rennova é formulado à base de Ácido Poli-L-Láctico (PLLA) liofilizado, indicado para procedimentos estruturados de Harmonização Orofacial (HOF) e tratamentos corporais. Sua ação baseia-se em uma resposta tecidual controlada e biocompatível que estimula gradativamente a neocolagênese profunda, recuperando a espessura da derme, a densidade tecidual e os vetores naturais de sustentação perdidos com a senescência.

Com concentração de 150 mg por frasco, o produto proporciona viscosidade e diluição ideais para intervenções em áreas de moderada e acentuada perda volumétrica, sulcos profundos e flacidez dérmica. O estímulo fisiológico progressivo proporciona resultados anatômicos refinados, sem aspecto de hipercorreção imediata, conferindo previsibilidade aos planejamentos clínicos com ação de até 24 meses.

O PLLA presente na formulação é um polímero sintético totalmente biorreabsorvível e imunologicamente inerte, degradado gradualmente pelas vias metabólicas fisiológicas em ácido láctico, dióxido de carbono e água. Essa característica assegura elevada biocompatibilidade tecidual e estabilidade clínica quando administrado por microcânulas em planos dérmicos profundos e subdérmicos.

Diferenciais e Benefícios

• Estímulo contínuo e progressivo de fibroblastos, promovendo a síntese de colágeno tipos I e III com aumento expressivo da espessura dérmica.

• Manutenção dos efeitos clínicos por até 24 meses após a conclusão do protocolo de aplicação.

• Polímero 100% absorvível e biocompatível, degradado pelo ciclo de Krebs sem resíduos permanentes nos tecidos.

• Versatilidade clínica para reconstituição e tratamento tanto na região facial quanto em protocolos de flacidez corporal.

• Reestruturação tridimensional do contorno facial, amenizando linhas estáticas, depressões e hipotonia tecidual.

Indicações Clínicas

• Tratamento da flacidez tissular e perda de sustentação em terço médio e inferior da face (região malar, zigomática, mandibular e pré-auricular).

• Suavização de sulcos profundos, rugas estáticas e atenuação de cicatrizes atróficas.

• Reposição volumétrica e ancoragem de vetores em áreas com atrofia do tecido adiposo subjacente.

• Bioestímulo corporal em áreas com flacidez dérmica moderada a severa (colo, abdômen, glúteos e braços).

Especificações Técnicas

• Marca: Rennova

• Princípio Ativo: Ácido Poli-L-Láctico (PLLA)

• Apresentação: Frasco-ampola com 150 mg de pó liofilizado

• Via de Administração: Subcutânea profunda / Subdérmica

• Validade: 3 anos a partir da data de fabricação

• Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e umidade

• Registro ANVISA: 80451960236

• Conteúdo da Embalagem: 1 frasco de 150 mg

Perguntas Frequentes

P: Como deve ser realizada a reconstituição do Elleva 150 mg?

R: O frasco deve ser reconstituído com água estéril para injetáveis (ou soro fisiológico estéril) conforme a diluição planejada para o procedimento facial ou corporal. Recomenda-se respeitar o tempo de hidratação e proceder com homogeneização vigorosa e contínua imediatamente antes da aspiração, garantindo a dispersão uniforme das micropartículas para evitar obstruções da cânula ou formação de pápulas.

P: Em quais planos anatômicos o Elleva PLLA deve ser aplicado?

R: O produto deve ser administrado preferencialmente no plano subcutâneo ou subdérmico profundo, utilizando microcânulas para retroinjeção linear em leque ou trama cruzada. A aplicação intradérmica superficial deve ser estritamente evitada para prevenir nódulos visíveis ou palpáveis.

P: Quais regiões anatômicas são contraindicadas para a aplicação do Elleva?

R: Não deve ser aplicado em áreas hipercinéticas ou com pele excessivamente delgada, como pálpebras inferiores (região periorbicular), lábios (zona vermelha e borda do vermelhão) e região glabelar, devido ao risco de migração e deposição irregular induzida pela contração muscular constante.

P: Quanto tempo após a aplicação os resultados de neocolagênese começam a ser visíveis?

R: Os primeiros sinais clínicos de melhora na sustentação e na qualidade dérmica tornam-se perceptíveis a partir da 4ª à 6ª semana pós-aplicação, período em que a síntese de novas fibras de colágeno se consolida. O resultado atinge seu ápice entre o 3º e o 6º mês.

P: Qual a orientação pós-procedimento essencial que o paciente deve seguir?

R: A orientação fundamental é a realização de massagens vigorosas na área tratada (regra dos cinco: 5 minutos, 5 vezes ao dia, durante 5 dias consecutivos), assegurando a distribuição homogênea das micropartículas de PLLA nos tecidos e minimizando a aglomeração focal.