Barreira Regenerativa de Polipropileno Lumina BOPP 20x30mm Criteria – 1 Unidade

A Barreira Regenerativa Lumina BOPP da Criteria representa o padrão ouro na regeneração óssea guiada, atuando como um escudo oclusivo que impede a invasão de fibroblastos e células epiteliais. Sua estrutura em polipropileno de alta pureza permite que o cirurgião utilize a técnica de cicatrização aberta, eliminando a necessidade de fechamento primário do flap em diversos cenários clínicos. O dispositivo promove um ambiente biológico estável para a maturação do coágulo sanguíneo, resultando em um ganho de volume ósseo vertical e horizontal com extrema previsibilidade. Com excelente manipulação, esta membrana garante uma remoção simplificada após o período de cicatrização, otimizando o fluxo de trabalho no consultório.

Benefícios Principais

• • Técnica de Exposição Intencional: Permite a regeneração sem a necessidade de tracionar o retalho para fechamento primário, preservando a linha muco-gengival e a queratinização tecidual.

• • Oclusividade Celular Superior: Sua densidade micrométrica impede eficazmente a migração de tecidos moles para o interior do defeito, garantindo que apenas células osteogênicas colonizem o enxerto.

• • Alta Biocompatibilidade: Fabricada em polipropileno atóxico, a barreira não provoca reações inflamatórias exacerbadas, mantendo a integridade dos tecidos adjacentes durante todo o período de permanência.

• • Flexibilidade e Memória de Forma: O material é facilmente adaptável à anatomia do rebordo alveolar, mantendo o espaço necessário para a formação óssea sem colapsar sob a pressão dos tecidos moles.

• • Remoção Simplificada e Atraumática: Por ser uma barreira não reabsorvível, sua retirada após 21 a 28 dias é rápida e não exige grandes intervenções cirúrgicas, poupando tempo clínico e desconforto ao paciente.

Especificações Técnicas

• Marca: Criteria.

• Modelo: Lumina BOPP (Polipropileno Biorreativo).

• Dimensões: 20mm x 30mm.

• Espessura: Aproximadamente 0,10mm.

• Material: Polipropileno de grau médico de alta densidade.

• Apresentação: Embalagem estéril com 1 unidade.

• Registro ANVISA: 80522110002.

FAQ - Perguntas Frequentes

Qual a principal vantagem da barreira Lumina BOPP sobre as membranas de colágeno reabsorvíveis? A grande vantagem da Lumina BOPP é a sua capacidade de permanecer exposta ao meio bucal sem sofrer degradação enzimática ou bacteriana prematura, o que é comum em membranas de colágeno. Enquanto o colágeno exige fechamento primário total para evitar a reabsorção acelerada por saliva, o polipropileno mantém sua integridade física e função de barreira mesmo em alvéolos abertos. Isso permite ao cirurgião preservar a arquitetura gengival original sem a necessidade de realizar incisões relaxantes complexas ou deslocamento excessivo de retalho.

Quanto tempo a barreira deve permanecer instalada no leito cirúrgico? Para protocolos de preservação alveolar e regeneração óssea guiada (ROG) utilizando a técnica exposta, o período recomendado de permanência varia geralmente entre 21 e 28 dias. Durante este intervalo, a membrana protege o coágulo e o substituto ósseo da invasão epitelial, permitindo que o tecido de granulação se organize e inicie o processo de mineralização. A remoção precoce pode comprometer o volume final do enxerto, enquanto a permanência excessiva além do prazo recomendado não traz benefícios adicionais significativos à cicatrização.

É necessário utilizar pinos ou parafusos de fixação para estabilizar a membrana? Embora a fixação rígida com pinos de titânio possa ser utilizada em casos de grandes reconstruções, a Lumina BOPP é frequentemente estabilizada apenas através da adaptação sob as bordas do retalho e suturas em "X" ou colchoeiro. Sua flexibilidade permite que ela seja inserida delicadamente entre o osso e o periósteo, criando um selamento marginal biológico eficiente por pressão mecânica suave. A estabilidade primária do enxerto é crucial, portanto, o cirurgião deve avaliar se a anatomia do defeito permite o travamento da barreira apenas com o tecido mole adjacente.

A barreira Lumina BOPP pode ser reesterilizada caso não seja utilizada totalmente? Não, este dispositivo é de uso único e fornecido em embalagem estéril pronta para uso clínico imediato, sendo proibida qualquer tentativa de reesterilização. O processo de esterilização original por óxido de etileno ou raios gama garante a integridade molecular do polipropileno e a segurança biológica do paciente. A reutilização ou nova esterilização pode alterar as propriedades físicas do material, comprometer a biocompatibilidade e aumentar drasticamente o risco de infecções cruzadas ou falhas na regeneração.

Como deve ser feita a higienização da área enquanto a barreira estiver exposta? Durante o período em que a barreira Lumina BOPP estiver visível na cavidade oral, o paciente deve ser instruído a evitar escovação mecânica direta sobre o dispositivo para não deslocá-lo. Recomenda-se o uso de soluções antissépticas, como o digluconato de clorexidina a 0,12%, aplicadas com cotonetes ou através de bochechos suaves, conforme a orientação do profissional. Manter o sítio cirúrgico livre de biofilme e detritos alimentares é fundamental para prevenir inflamações marginais que poderiam comprometer a estética do tecido gengival neoformado.