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Anestésico Articaína 4% com Epinefrina 1:100.000 Septanest – Septodont

Código 08025590

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Descrição do Produto

Anestésico Septanest Articaína 4% com Epinefrina 1:100.000 Septodont - Alta Difusão e Potência - 50 Tubetes de Vidro de 1,7ml

O Septanest Articaína 4% da Septodont representa o padrão ouro em anestesia local para procedimentos que exigem alta potência anestésica e difusão tecidual superior. Sua molécula híbrida de amida e éster proporciona uma biocompatibilidade excepcional, permitindo uma absorção rápida e segura tanto em técnicas infiltrativas quanto em bloqueios regionais complexos. Envasado em tubetes de vidro de alta pureza, o produto garante a estabilidade química da solução e a integridade da epinefrina para uma isquemia controlada e eficaz. É a escolha definitiva do cirurgião-dentista para garantir o conforto do paciente em cirurgias de longa duração e procedimentos de dentística avançada.


Benefícios Principais

  • Alta Permeabilidade Óssea: A articaína possui uma lipossolubilidade elevada, o que facilita a travessia das corticais ósseas densas e garante um bloqueio profundo e eficaz mesmo em áreas de difícil acesso clínico.

  • Latência Reduzida: Promove um início de ação extremamente rápido, otimizando o fluxo de trabalho no consultório e permitindo que o profissional inicie o procedimento poucos minutos após a administração injetável.

  • Estabilidade em Tubete de Vidro: O envase em vidro neutro de alta qualidade minimiza a interação química com a solução, assegurando a pureza do anestésico e eliminando riscos de permeação comuns em tubetes plásticos.

  • Vasoconstrição Estratégica: A concentração de 1:100.000 de epinefrina oferece um controle hemostático ideal para procedimentos cirúrgicos, mantendo o campo operatório visível e prolongando a duração da anestesia pulpar.

  • Segurança Metabólica: Devido ao seu anel tiofeno, a articaína é rapidamente metabolizada tanto no plasma quanto no fígado, resultando em uma meia-vida curta que reduz o risco de toxicidade sistêmica em tratamentos extensos.


Especificações Técnicas

  • Marca: SEPTODONT

  • EAN (Código de Barras): 7898060520773

  • Registro ANVISA (M.S): 1099300150029

  • Apresentação: Embalagem com 50 tubetes de vidro

  • Volume: 1,7ml por tubete (Total de 85ml por caixa)

  • Composição: Cada mL contém Cloridrato de Articaína (40 mg) e Hemitartarato de Epinefrina (18,2 mcg)

  • Área Profissional: Uso Clínico - Odontológico

  • Material do Tubete: Vidro Neutro de alta resistência

  • Uso: Adulto e Pediátrico (acima de 4 anos)

  • Indicação: Infiltração e utilização perineural na cavidade oral


FAQ - Perguntas Frequentes

Por que a articaína é considerada superior em termos de difusão tecidual na odontologia? A articaína destaca-se por possuir um anel tiofeno em sua estrutura molecular, o que aumenta consideravelmente sua lipossolubilidade e permite que o anestésico atravesse as corticais ósseas com maior facilidade do que a lidocaína convencional. Essa característica clínica é fundamental para o sucesso da anestesia em dentes posteriores superiores e na mandíbula através de infiltrações locais, muitas vezes dispensando bloqueios regionais mais invasivos. Devido a essa alta permeabilidade, o cirurgião-dentista consegue alcançar um nível de biocompatibilidade e profundidade anestésica superior, garantindo o conforto do paciente em procedimentos complexos.

Qual a vantagem clínica de utilizar o anestésico em tubete de vidro em vez de plástico? O uso de tubetes de vidro neutro, como os da Septodont, oferece uma barreira superior contra a entrada de oxigênio, o que preserva a estabilidade da epinefrina e retarda sua oxidação ao longo do tempo de armazenamento. Além disso, o vidro não permite a permeação de componentes químicos externos e garante um deslizamento muito mais suave do êmbolo da seringa carpule, proporcionando uma aplicação com pressão controlada e menos dolorosa para o paciente. Diferente do plástico, o vidro não possui porosidade microscópica, o que mantém a pureza da solução anestésica e evita interações que poderiam comprometer a estabilidade dimensional das propriedades químicas do fármaco.

Como a concentração de epinefrina 1:100.000 influencia a isquemia e a duração da anestesia? A epinefrina na concentração de 1:100.000 atua promovendo uma vasoconstrição eficaz que limita a absorção sistêmica do anestésico, mantendo-o concentrado no local da injeção por um período mais prolongado. Isso resulta em uma anestesia pulpar de longa duração, geralmente entre 60 a 75 minutos, e um controle hemostático excelente que é crucial para a visibilidade do campo operatório em cirurgias de implantes ou exodontias. Ao reduzir o fluxo sanguíneo local, o vasoconstritor também diminui o risco de picos de toxicidade plasmática, permitindo que o profissional utilize doses seguras com máxima eficácia clínica.

Quais são os principais cuidados e contraindicações no uso do Septanest Articaína? O uso do Septanest é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida à articaína, a qualquer anestésico local do tipo amida ou aos componentes da fórmula, como o metabissulfito de potássio. É essencial realizar uma anamnese rigorosa para identificar pacientes com epilepsia não controlada, doenças cardiovasculares graves ou histórico de reações adversas a sulfitos, que podem estar presentes como conservantes do vasoconstritor. Durante a administração, deve-se sempre utilizar a dose mínima eficaz e manter contato verbal constante com o paciente para monitorar possíveis sinais de toxicidade sistêmica ou reações de idiossincrasia.

A articaína 4% pode ser utilizada com segurança em crianças e idosos? O Septanest é indicado para uso em adultos e crianças acima de 4 anos de idade, desde que a dosagem seja rigorosamente calculada com base no peso corporal do paciente para evitar sobredosagem. Em pacientes idosos ou debilitados, a dose deve ser ajustada para a menor quantidade necessária para obter a anestesia eficaz, levando em consideração possíveis comprometimentos renais ou hepáticos que possam afetar a eliminação do fármaco. A rápida metabolização plasmática da articaína confere uma margem de segurança adicional, mas o monitoramento dos sinais vitais e a técnica de aspiração prévia à injeção continuam sendo protocolos obrigatórios de segurança.